Бекарбон (Becarbon)
Форма выпуска и состав
препарата Бекарбон
| Таблетки | 1 таб. |
| экстракт белладонны | 10 мг |
| натрия гидрокарбонат | 300 мг |
6 шт. — упаковки безъячейковые контурные.
6 шт. — упаковки безъячейковые контурные (2) — пачки картонные.
6 шт. — упаковки безъячейковые контурные (3) — пачки картонные.
6 шт. — упаковки безъячейковые контурные (5) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки безъячейковые контурные.
10 шт. — упаковки безъячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Показания активных веществ препарата
Бекарбон
Кишечная колика; гиперацидный гастрит; изжога; диспепсия.
Противопоказания к применению
Закрытоугольная глаукома; гипертрофия предстательной железы с нарушением оттока мочи; повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства.
Фармакологическое действие
Комбинированное лекарственное средство для приема внутрь. Оказывает спазмолитическое и антацидное действие.
Экстракт листьев красавки оказывает спазмолитическое (м-холиноблокирующее) действие. Препятствует стимулирующему действию ацетилхолина; уменьшает секрецию слюнных, желудочных, бронхиальных, слезных, потовых желез, поджелудочной железы. Снижает тонус мышц ЖКТ, желчных протоков и желчного пузыря; вызывает тахикардию, улучшает AV-проводимость.
Натрия гидрокарбонат при приеме внутрь взаимодействует с соляной кислотой желудочного сока, нейтрализуя ее. Увеличивает выведение натрия и хлора, осмотический диурез.
Побочное действие
Возможно: сухость во рту, жажда, атония кишечника, задержка мочи, тахикардия, мидриаз, парез аккомодации.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь, за 30-40 мин до еды, по 1 разовой дозе 2-3 раза/сут.
Максимальная суточная доза для взрослых — 15 разовых доз.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с м-холиноблокаторами возможно усиление м-холиноблокирующего действия.