Эдронакс (Edronax) ОПИСАНИЕ
Форма выпуска и состав
препарата Эдронакс
| Таблетки | 1 таб. |
| ребоксетина метансульфонат | 2 мг |
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
Показания активных веществ препарата
Эдронакс
Депрессивные состояния (острая фаза и поддерживающая терапия).
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к ребоксетину.
С осторожностью следует применять ребоксетин при беременности, в период грудного вскармливания, у детей (безопасность и эффективность применения не установлены).
Фармакологическое действие
Антидепрессант. Антидепрессивный эффект развивается в течение 2 недель после начала лечения. Улучшает работоспособность и социальную адаптацию больных.
Ребоксетин высокоселективно ингибирует обратный захват норадреналина пресинаптическими нервными окончаниями, способствует накоплению нейромедиаторов в синаптической щели и усиливает норадренергическую передачу. Не обладает аффинностью к рецепторам нейромедиаторов.
Побочное действие
Возможны: бессонница, головокружение, сухость во рту, затруднение мочеиспускания, запор, повышенное потоотделение, тахикардия, импотенция (при дозах более 8 мг/сут).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь, независимо от приема пищи, по 4 мг 2 раза/сут (8 мг/сут); в случае недостаточного клинического эффекта через 3 недели возможно увеличение дозы до 10 мг/сут.
У пожилых пациентов старше 65 лет и у больных с почечной или умеренно выраженной печеночной недостаточностью — по 2 мг 2 раза/сут (4 мг/сут) с увеличением дозы через 3 недели (при необходимости) до 6 мг/сут.
Лекарственное взаимодействие
Не выявлено клинически значимого взаимодействия с флуоксетином, пароксетином, лоразепамом.
Взаимодействие с другими антидепрессантами (трициклическими, ингибиторами МАО, ингибиторами обратного захвата серотонина), солями лития в клинических исследованиях не изучалось.