Эриус® (Aerius®)
Форма выпуска и состав
препарата Эриус®
Раствор для приема внутрь в виде прозрачной, бесцветной жидкости.
| 1 мл | |
| дезлоратадин (микронизированный) | 0.5 мг |
Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, сорбитол жидкий (кристаллизующийся), лимонная кислота, натрия цитрат, динатрия эдетат, гипромеллоза 2910, сукралоза, ароматизатор Бабл Гам*, вода очищенная.
* содержит в своем составе пропиленгликоль и бензиловый спирт.
60 мл — флаконы темного стекла (1) в комплекте с дозировочной ложкой или шприцем (градуированными) — пачки картонные.
100 мл — флаконы темного стекла (1) в комплекте с дозировочной ложкой или шприцем (градуированными) — пачки картонные.
120 мл — флаконы темного стекла (1) в комплекте с дозировочной ложкой или шприцем (градуированными) — пачки картонные.
150 мл — флаконы темного стекла (1) в комплекте с дозировочной ложкой или шприцем (градуированными) — пачки картонные.
Показания препарата
Эриус®
Взрослым и детям старше 6 месяцев:
- аллергический ринит (устранение или облегчение чиханья, заложенности носа, выделения слизи из носа, зуда в носу, зуда неба, зуда и покраснения глаз, слезотечения);
- крапивница (уменьшение или устранение кожного зуда, сыпи).
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к дезлоратадину, лоратадину или любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- детский возраст до 6 месяцев.
С осторожностью
Почечная недостаточность тяжелой степени, судороги в анамнезе (особенно у детей).
Фармакологическое действие
Антигистаминный препарат длительного действия, блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Дезлоратадин является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует каскад реакций аллергического воспаления, в т.ч. высвобождение провоспалительных цитокинов, включая интерлейкины ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-13, высвобождение провоспалительных хемокинов, продукцию супероксидных анионов активированными полиморфноядерными нейтрофилами, адгезию и хемотаксис эозинофилов, выделение молекул адгезии, таких как P-селектин, IgE – опосредованное высвобождение гистамина, простагландина D2 и лейкотриена С4. Таким образом, предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и противоэкссудативным действием, уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, спазма гладкой мускулатуры.
Препарат не оказывает воздействия на ЦНС, практически не обладает седативным эффектом (не вызывает сонливости) и не влияет на скорость психомоторных реакций при приеме в рекомендованных дозах. В клинико-фармакологических исследованиях применения дезлоратадина в рекомендуемой терапевтической дозе не отмечалось удлинения интервала QT на ЭКГ.
Действие дезлоратадина начинается в течение 30 мин после приема внутрь и продолжается в течение 24 ч.
Побочное действие
У детей в возрасте от 6 до 23 месяцев отмечались следующие побочные эффекты, частота которых была несколько выше, чем при применении плацебо: диарея (в 3.7% случаев), повышение температуры тела (2.3%), бессонница (2.3%).
У детей в возрасте от 2 до 11 лет при применении лекарственного препарата Эриус® раствор для приема внутрь частота побочных эффектов была такой же, как при применении плацебо.
По результатам клинических исследований у детей в возрасте от 6 до 11 лет при приеме препарата в рекомендуемых дозах (2.5 мг/сут) побочных эффектов выявлено не было.
У детей в возрасте 12–17 лет по результатам клинических исследований наиболее часто встречающийся побочный эффект – головная боль (5.9%), частота которой была не выше, чем при приеме плацебо (6.9%).
У взрослых и подростков (12 лет и старше) по результатам клинических исследований побочные эффекты были зафиксированы у 3% пациентов по сравнению с группой, применявших плацебо, из них чаще всего отмечались: повышенная утомляемость (1.2%), сухость во рту (0.8%), головная боль (0.6%).
Информация о побочных эффектах представлена по результатам клинических исследований и наблюдений пострегистрационного периода.
Нежелательные реакции систематизированы по системно-органным классам с использованием следующей классификации частоты встречаемости: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, но < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, но < 1/100), редко (≥ 1/10000, но < 1/1000), очень редко (< 1/10000); частота неизвестна (по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным).
Психические нарушения: очень редко – галлюцинации; частота неизвестна – аномальное поведение, агрессия, депрессивное расстройство.
Со стороны нервной системы: часто — головная боль; часто (у детей до 2 лет) – бессонница; очень редко – головокружение, сонливость, бессонница, психомоторная гиперактивность, судороги.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко – повышение активности ферментов печени, повышение концентрации билирубина, гепатит; частота неизвестна – желтуха.
Со стороны ЖКТ: часто – сухость во рту, часто (у детей до 2 лет) – диарея; очень редко – боль в животе, тошнота, рвота, диспепсия, диарея, повышение аппетита.
Со стороны сердца: очень редко – тахикардия, ощущение сердцебиения; частота неизвестна – удлинение интервала QT.
Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: очень редко – миалгия.
Со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна – фотосенсибилизация.
Со стороны органа зрения: частота неизвестна: синдром «сухого» глаза.
Общие нарушения: часто – повышенная утомляемость, у детей до 2 лет – лихорадка; очень редко – анафилаксия, ангионевротический отек, одышка, зуд, сыпь, в том числе крапивница; частота неизвестна – астения.
Лабораторные и инструментальные данные: частота неизвестна – повышение массы тела.
Дети
Пострегистрационный период
Частота неизвестна – удлинение интервала QT, аритмия, брадикардия, аномальное поведение, агрессия.
Сообщения о подозреваемых нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза-риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств – членов Евразийского экономического союза.
Режим дозирования
Внутрь, независимо от времени приема пищи, запивая небольшим количеством воды.
Взрослые
Рекомендованная доза — по 5 мг (10 мл раствора) 1 раз/сут.
При сезонном (интермиттирующем) аллергическом рините (наличие симптомов продолжительностью менее 4 дней в неделю или менее 4 недель в году) необходимо оценивать течение заболевания. После исчезновения симптомов прием препарата следует прекратить. При повторном возникновении симптомов лечение можно возобновить.
При круглогодичном (персистирующем) аллергическом рините (наличие симптомов продолжительностью 4 и более дней в неделю или более 4 недель в году) предполагается длительное лечение в течение всего периода контакта с аллергеном.
При крапивнице применять при наличии симптомов, индивидуальная продолжительность терапии определяется врачом.
Дети и подростки
Детям в возрасте от 6 до 12 месяцев – по 1 мг (2 мл раствора) 1 раз/сут.
Детям в возрасте от 1 года до 5 лет – по 1,25 мг (2,5 мл раствора) 1 раз/сут.
Детям в возрасте от 6 до 11 лет – по 2.5 мг (5 мл раствора) 1 раз/сут.
Подросткам от 12 лет – по 5 мг (10 мл раствора) 1 раз/сут.
Безопасность и эффективность препарата Эриус® у детей в возрасте от 0 до 6 месяцев не установлены. Данные отсутствуют.
Лекарственное взаимодействие
Взаимодействие с другими лекарственными средствами не выявлено в исследованиях с азитромицином, кетоконазолом, эритромицином, флуоксетином и циметидином.
Прием пищи не оказывает влияния на эффективность препарата.
Эриус® не усиливает действие алкоголя на ЦНС. Тем не менее, во время пострегистрационного применения были зарегистрированы случаи непереносимости алкоголя и алкогольного опьянения. Поэтому дезлоратадин одновременно с алкоголем следует применять с осторожностью.