Хондроитин-Ферейн (Chondroitin-Ferein) ОПИСАНИЕ
Форма выпуска и состав
препарата Хондроитин-Ферейн
Раствор для в/м введения прозрачный, бесцветный или с желтоватым оттенком, с запахом бензилового спирта.
| 1 мл | |
| хондроитина сульфат | 100 мг |
Вспомогательные вещества: бензиловый спирт, натрия метабисульфит, натрия гидроксида раствор 1 М, вода д/и.
1 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (1) — пачки картонные.
1 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (2) — пачки картонные.
1 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (1) — пачки картонные.
1 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (2) — пачки картонные.
1 мл — ампулы (5) — пачки картонные со вставкой.
1 мл — ампулы (10) — пачки картонные со вставкой.
1 мл — ампулы (5) — упаковки контурные пластиковые.
1 мл — ампулы (10) — упаковки контурные пластиковые.
2 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (1) — пачки картонные.
2 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (2) — пачки картонные.
2 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (1) — пачки картонные.
2 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (2) — пачки картонные.
2 мл — ампулы (5) — пачки картонные со вставкой.
2 мл — ампулы (10) — пачки картонные со вставкой.
2 мл — ампулы (5) — упаковки контурные пластиковые.
2 мл — ампулы (10) — упаковки контурные пластиковые.
Показания активных веществ препарата
Хондроитин-Ферейн
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника (остеоартроз периферических суставов, межпозвонковый остеоартроз и остеохондроз), для ускорения формирования костной мозоли при переломах.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к хондроитина сульфату, склонность к кровоточивости, тромбофлебиты; детский и подростковый возраст до 18 лет; беременность, период грудного вскармливания.
С осторожностью
Одновременное применение с антикоагулянтами прямого действия.
Фармакологическое действие
Средство, влияющее на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, является высокомолекулярным мукополисахаридом. Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и анальгезирующее действие. Хондроитина сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами, усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, субхондральной кости; ингибирует ферменты, вызывающие деградацию (разрушение) суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов. Способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов, подавляет секрецию лейкотриенов и простагландинов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Хондроитина сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует продукцию суставной жидкости.
Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле.
Побочное действие
Аллергические реакции: нечасто — кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит, ангионевротический отек.
Со стороны пищеварительной системы: часто — диарея, боли в животе, тошнота; частота неизвестна — рвота.
Местные реакции: боль и геморрагии в месте инъекции.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
В/м назначают в дозе 100 мг через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения — 25-30 инъекций. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения через 6 месяцев.
Лекарственное взаимодействие
Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.