Кетоаминол® (Ketoamynol)
Форма выпуска и состав
препарата Кетоаминол®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, продолговатые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.
| 1 таб. | |
| лизина моноацетат | 105 мг |
| 4-метил-2-оксо-валерат кальция (α-кетоаналог лейцина)* | 101 мг |
| 3-метил-2-оксо-бутират кальция (α-кетоаналог валина)* | 86 мг |
| 2-оксо-3-фенил-пропионат кальция (α-кетоаналог фенилаланина)* | 68 мг |
| D,L-3-метил-2-оксо-2-валерат кальция (α-кетоаналог изолейцина)* | 67 мг |
| 2-гидрокси-4-метилтио-бутират кальция (α-гидроксианалог метионина)* | 59 мг |
| треонин | 53 мг |
| гистидин | 38 мг |
| тирозин | 30 мг |
| триптофан | 23 мг |
| общее содержание азота | 36 мг |
| содержание кальция | 50 мг (1.25 ммоль) |
* в пересчете на сухое вещество.
Вспомогательные вещества: повидон К30 — 44 мг, крахмал — 20 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 10 мг, макрогол 6000 — 10 мг, кросповидон — 10 мг, магния стеарат — 10 мг, тальк — 10 мг, кремния диоксид — 4 мг.
Состав оболочки: тальк — 12.4 мг, сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата (1:1) — 8.2 мг, титана диоксид — 4.6 мг, макрогол 6000 — 2.1 мг, краситель хинолиновый желтый — 0.5 мг.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пакеты (1) — пачки картонные.
Показания активных веществ препарата
Кетоаминол®
Профилактика и лечение у взрослых и детей от 3 лет нарушений, обусловленных патологическим белковым метаболизмом при хронической почечной недостаточности, с одновременным соблюдением низкобелковой диеты, не превышающей количество белка в сутки у взрослых 40 г, у детей от 3 до 10 лет — 1.4-0.8 г/кг/сут, от 10 лет — 1-0.6 г/кг/сут. СКФ у таких пациентов, как правило, не превышает 25 мл/мин.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к компонентам средства; нарушение обмена аминокислот; гиперкальциемия.
Пациентам с наследственной фенилкетонурией следует учитывать, что данное средство содержит фенилаланин.
Фармакологическое действие
Питательное средство при почечной недостаточности. Обеспечивает поступление в организм незаменимых аминокислот при минимальном поступлении азота.
После абсорбции, кето- и гидроксикислоты могут трансаминироваться с образованием соответствующих незаменимых аминокислот, при этом аминогруппа переносится от заменимых аминокислот. В силу повторного использования аминогруппы, замедляется образование мочевины и снижается накопление уремических токсинов. Кето- и гидроксикислоты не вызывают гиперфильтрацию в оставшихся нефронах. Кетосодержащие добавки положительно влияют на почечную гиперфосфатемию и вторичный гиперпаратиреоз. Более того, возможно улучшение течения остеодистрофии. Применение данного средства с одновременным соблюдением диеты с очень низким содержанием белка позволяет снизить поступление азота, не допуская при этом нежелательных явлений вследствие неполноценного питания и недостаточного поступления белка с пищей.
Побочное действие
Со стороны обмена веществ: очень редко — гиперкальциемия.
Прочие: возможно — аллергические реакции.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь, по индивидуальной схеме — в зависимости от возраста и веса, в сочетании с низкобелковой диетой.
Лекарственное взаимодействие
Одновременное применение с лекарственными препаратами кальция может привести к гиперкальциемии или усилить ее.
Чтобы не нарушать абсорбцию в кишечнике, данное средство не следует принимать совместно с лекарственными препаратами, способными образовывать с кальцием трудно растворимые соединения (например, тетрациклинами, такими производными хинолона, как ципрофлоксацин и норфлоксацин; препаратами железа, фтора и эстрамустина). Между приемом данного средства и таких препаратов следует соблюдать интервал не менее 2 ч.
Чувствительность к сердечным гликозидам и, следовательно, риск аритмий, повышается по мере увеличения концентрации кальция в плазме.
По мере уменьшения симптомов уремии под влиянием данного средства необходимо снижение дозы алюминия гидроксида.
На фоне применения данного средства необходимо контролировать концентрации фосфатов в плазме.