Криопреципитат (Cryoprecipitate)
Форма выпуска и состав
препарата Криопреципитат
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий в виде сухой пористой массы от белого до светло-желтого цвета без запаха. После растворения в воде для инъекций в количестве 50 мл при температуре 36±1 °C — прозрачная опалесцирующая жидкость светло-желтого цвета.
| 1 бут. | |
| фактор свертывания крови VIII человеческий | 200 ЕД |
Вспомогательные вещества: стабилизатор глюкозы.
200 ЕД — бутылки для крови и кровезаменителей (1) — пачки картонные.
200 ЕД — бутылки для крови и кровезаменителей (28) — коробки картонные с перегородками.
Показания активных веществ препарата
Криопреципитат
Профилактика и лечение кровотечений при гемофилии А, приобретенной недостаточности фактора свертывания крови VIII.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к фактору свертывания крови VIII человеческого.
Фармакологическое действие
Гемостатическое средство, применяемое при гемофилии А. Способствует переходу протромбина в тромбин и образованию фибринового сгустка.
Побочное действие
Аллергические реакции: возможны озноб, крапивница, лихорадка; очень редко — анафилактические реакции.
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота.
Прочие: возможна головная боль.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Режим дозирования устанавливают индивидуально при постоянном контроле фактора свертывания крови VIII. Вводят в/в. Доза зависит от величины необходимого повышения уровня активности фактора свертывания крови VIII (который, в свою очередь, определяется тяжестью кровотечения), а также от массы тела пациента.
Лекарственное взаимодействие
Даназол повышает активность фактора свертывания крови VIII.