Лаеннек (Laennec)

Форма выпуска и состав
препарата Лаеннек

Раствор для инъекций в виде прозрачной жидкости от светло-желтого до коричневого цвета, с характерным запахом.

	1 амп. (2 мл)
гидролизат плаценты человека	112 мг

Вспомогательные вещества: вода для инъекций, натрия гидроксид (для коррекции pH), кислота хлористоводородная (для коррекции pH).

2 мл — ампулы темного стекла (10) — пачки картонные с перегородками.

Показания препарата

Лаеннек

Применяется у взрослых в возрасте от 18 лет:

• в составе комплексной терапии следующих заболеваний:
  • хронический рецидивирующий герпес;
  • атопический дерматит среднетяжелого и тяжелого течения (в т.ч. осложненный);
• виде монотерапии:
  • хронические заболевания печени — стеатогепатиты (алкогольной, метаболической и смешанной этиологии).

Противопоказания к применению

• повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;
• детский возраст до 18 лет;
• беременность;
• период лактации.

С осторожностью следует применять у пациентов с поливалентной аллергией на лекарственные препараты, у пациентов пожилого возраста.

Фармакологическое действие

Препарат Лаеннек проявляет иммуномодулирующие свойства за счет способности стимулировать гуморальный иммунитет и повышать функциональную активность фагоцитов и естественных киллеров. Увеличивает бактерицидную активность лейкоцитов периферической крови, проявляющуюся в их способности уничтожать захваченный возбудитель. Цитокины, входящие в состав препарата, активизируют метаболическую и надзорную функции клеток кожи.

Биологически активные вещества, содержащиеся в гидролизате, стимулируют регенерацию (пролиферацию) гепатоцитов, проявляют дезинтоксикационные свойства, снижают отложение липидов и холестерина в печеночных клетках, повышают активность тканевого дыхания, активизируют обмен веществ в печени, снижают интенсивность развития соединительной ткани в печени.

Побочное действие

Резюме профиля безопасности

Нежелательные реакции отмечаются у 3.7% пациентов.

Возможны аллергические реакции, в т.ч. анафилактический шок.

Резюме нежелательных реакций

Классификация частоты возникновения нежелательных реакций, согласно рекомендациям ВОЗ: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, но <1/100), редко (≥1/10000, но <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).