Мидрум (Mydrum)
Форма выпуска и состав
препарата Мидрум
Раствор-капли глазные 0.5% прозрачные, бесцветные, без запаха, свободные от механических примесей.
| 1 мл | |
| тропикамид | 5 мг |
Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, натрия моногидрофосфата додекагидрат, натрия дигидрофосфата дигидрат, вода д/и.
10 мл — флаконы полиэтиленовые (1) с капельницей — коробки картонные.
Показания препарата
Мидрум
- для диагностических целей при проведении офтальмоскопии и определение рефракции с помощью скиаскопии;
- повышенная чувствительность к другим препаратам, расширяющим зрачок;
- для профилактики развития синехий в составе комплексной терапии воспалительных заболеваний глаз.
Противопоказания к применению
- глаукома (особенно закрытоугольная);
- офтальмотонус;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Фармакологическое действие
М-холиноблокатор. Вследствие блокады м-холинорецепторов радужки и цилиарного тела вызывает кратковременный мидриаз и паралич аккомодации. Незначительно повышает внутриглазное давление.
Мидриаз развивается через 5-10 мин и достигает максимума к 20-45 минутам. Максимальное расширение зрачка сохраняется 1 ч. Через 6 ч происходит возвращение диаметра зрачка к первоначальному размеру.
Побочное действие
Со стороны органа зрения: снижение остроты зрения, фотофобия, повышение ВГД, аллергические реакции.
Системные реакции: головная боль, психотические реакции, тахикардия, снижение АД, судороги, сухость во рту, дизурия, гипертермия.
Режим дозирования
Для диагностического расширения зрачка закапывают 1-3 капли в течение 10 мин. При трехразовом закапывании через 10 мин можно проводить офтальмоскопию.
Для определения рефракции Мидрум закапывают по 1 капле 6 раз с интервалом 6-12 мин.
При применении в лечебных целях Мидрум следует закапывать по 1 капле до 6 раз/сут.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении адреномиметики могут усилить, а м-холиномиметики ослабить эффект тропикамида.
При одновременном применении трициклические антидепрессанты, фенотиазины, амантадин, хинидин, блокаторы гистаминовых H1-рецепторов повышают вероятность развития побочных эффектов.