Мифунгар® (Myfungar)
Форма выпуска и состав
препарата Мифунгар®
Крем для наружного применения 1% однородный, белого или почти белого цвета, почти без запаха.
| 1 г | |
| оксиконазола нитрат | 11.47 мг, |
| в т.ч. оксиконазол | 10 мг |
Вспомогательные вещества: вазелин белый, стеарил алкоголь, пропиленгликоль, полисорбат 60, цетилалкоголь, бензойная кислота, вода очищенная.
30 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
Показания препарата
Мифунгар®
- грибковые заболевания кожи и волосяного покрова, вызванные чувствительными к препарату возбудителями.
Противопоказания к применению
- детский возраст до 8 лет;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата и производным имидазола.
Фармакологическое действие
Противогрибковый препарат, синтетическое производное имидазола. Механизм действия обусловлен угнетением биосинтеза эргостерола, входящего в состав клеточной мембраны патогенных грибов.
Активен в отношении дерматофитов (включая Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum, Pityrosporum) и дрожжевых грибов (Aspergillus, Candida). Препарат также активен в отношении Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium spp.
Побочное действие
Возможно: аллергический дерматит, боль, покраснение, кожный зуд, сыпь, трещины, мацерация кожи, фолликулит, чувство жжения или покалывания.
Режим дозирования
Препарат предназначен для наружного применения. Крем наносят на пораженный участок тонким слоем 1 раз/сут, предпочтительнее на ночь.
Продолжительность курса терапии при микозах кожи — 2 недели, при микозах стоп — 1 месяц.
Для предотвращения рецидивов рекомендуется продолжать терапию в течение 1-2 недель после исчезновения клинических признаков заболевания. Продолжительность курса лечения более 6 мес не рекомендуется.
Лекарственное взаимодействие
Данные о взаимодействии препарата Мифунгар с другими лекарственными средствами не получены.