Налориус® (Nalorius)
Форма выпуска и состав
препарата Налориус®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, круглые, двояковыпуклые; допустима незначительная шероховатость поверхности; цвет таблеток на изломе — белый или белый с желтоватым или розоватым оттенком.
| 1 таб. | |
| дезлоратадин | 5 мг |
Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат — 145.4 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 14.8 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 3.7 мг, крахмал прежелатинизированный — 5.55 мг, кроскармеллоза натрия — 1.85 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 1.85 мг, магния стеарат — 1.85 мг.
Состав оболочки: опадрай II голубой (лактозы моногидрат — 36%, гипромеллоза (E464) — 28%, титана диоксид (E171) — 23%, полиэтиленгликоль (макрогол) (E1521) — 10%, индигокармин (E132) — 2.5%, бриллиантовый голубой (E133) — 0.38%, железа оксид желтый (E172) — 0.12%) — 4.967 мг, эмульсия симетикона (вода, полидиметилсилоксан, полиэтиленгликоль сорбитан тристеарат, метилцеллюлоза, силикагель, полиэтиленгликоля стеарат, сорбиновая кислота, бензойная кислота, серная кислота) — 0.033 мг.
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
Показания активных веществ препарата
Налориус®
Сезонный аллергический ринит, хроническая идиопатическая крапивница.
Противопоказания к применению
Фенилкетонурия, беременность, лактация, детский возраст до 1 года, повышенная чувствительность к дезлоратадину.
Фармакологическое действие
Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов (длительного действия). Является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным и противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Практически не обладает седативным эффектом и при приеме в дозе 7.5 мг не влияет на скорость психомоторных реакций. В сравнительных исследованиях дезлоратадина и лоратадина качественных или количественных различий токсичности двух препаратов в сопоставимых дозах (с учетом концентрации дезлоратадина) не выявлено.
Побочное действие
Со стороны нервной системы: головная боль, галлюцинации, психомоторная гиперреактивность, судороги.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, гепатит.
Прочие: фотосенсибилизация, миалгия, одышка, чувство усталости.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Взрослым и подросткам в возрасте 12 лет и старше назначают внутрь, независимо от приема пищи, в дозе 5 мг/сут.
Детям в возрасте от 1 года до 5 лет — 1.25 мг 1 раз/сут, в возрасте от 6 до 11 лет — 2.5 мг 1 раз/сут.
Лекарственное взаимодействие
Изучение взаимодействия с кетоконазолом и эритромицином клинически значимых изменений не выявило.
Не влияет на эффекты этанола.