Нобен® (Noben®)

Нобен® (Noben®)

Форма выпуска и состав
препарата Нобен®

Капсулы желатиновые твердые, №1, желтого цвета; содержимое капсул — порошок с гранулами или порошок желтого или желто-оранжевого цвета с вкраплениями от светло-желтого до оранжевого цвета, допускаются белые вкрапления.

1 капс.
идебенон 30 мг

Вспомогательные вещества:
Содержимое капсулы: лактозы моногидрат — 102 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 101), крахмал картофельный, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский или пласдон) (K17), магния стеарат.

Состав капсулы: титана диоксид (E171), краситель хинолиновый желтый (E104), краситель солнечный закат желтый (E110), желатин.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (9) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (12) — пачки картонные.

Показания препарата

Нобен®

  • лечение когнитивных и поведенческих нарушений в результате патологии головного мозга сосудистого и дегенеративного происхождения;
  • лечение когнитивных и поведенческих нарушений на фоне цереброваскулярной недостаточности и возрастных инволюционных изменений головного мозга.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к идебенону или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;
  • хроническая почечная недостаточность;
  • дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
  • возраст до 18 лет.

С осторожностью

Поскольку идебенон способен in vitro ингибировать агрегацию тромбоцитов, считается, что необходимо соблюдать меры предосторожности при приеме препарата пациентами с указанием в анамнезе на геморрагический инсульт или у пациентов, которые получают антикоагулянты.

Фармакологическое действие

Механизм действия и фармакодинамические эффекты

Ноотропное средство, оказывающее метаболическое и трофическое действие. Обладает мембраностабилизирующими свойствами, замедляет перекисное окисление липидов, предохраняет мембраны нейронов и митохондрий от повреждений. Является антиоксидантом.

В эксперименте установлено, что под влиянием идебенона происходит ингибирование процессов апоптоза. В основе такого эффекта лежат как антиоксидантные свойства препарата, так и его способность стимулировать выработку нейротрофических факторов. В условиях эксперимента в культуре нервной ткани идебенон предотвращал образование свободных радикалов, при этом снижалась концентрация продуктов оксидантного повреждения белков.

Идебенон активирует образование АТФ, а также утилизацию глюкозы в нервной ткани, параллельно снижается вероятность возникновения лактат-ацидоза. Помимо ацетилхолинергической системы, действует на серотонинергическую систему. С первых дней приема проявляет антиастеническое, психостимулирующее и антидепрессивное действие, ноотропное действие реализуется несколько позже, через 3-4 недели приема.

Побочное действие

Резюме профиля безопасности

Наиболее частыми нежелательными реакциями (≥10%) на фоне приема идебенона, проявлявшимися в различных клинических исследованиях, были тошнота, диспепсия, диарея (от легкой до умеренной, как правило, не требующая прекращения лечения), назофарингит, кашель, боль в спине.

Большинство клинических исследований проводилось в достаточно специфичных условиях, и были использованы более высокие дозировки идебенона. На этом основании частота нежелательных реакций при клинических исследованиях может не отражать их частоту при клиническом применении. Информацию о нежелательных реакциях при клинических исследованиях следует рассматривать с целью идентификации лекарственно зависимых реакций и примерной их частоты.

Табличное резюме нежелательных реакций

Классификация частоты развития нежелательных реакций ВОЗ: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но < 1/10), нечасто (≥1/1000, но <1/100), редко (≥1/10000, но <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Частота Нежелательные реакции
Инфекции и инвазии
очень часто назофарингит
частота неизвестна бронхит
Со стороны крови и лимфатической системы
частота неизвестна лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз, анемия
Со стороны иммунной системы
частота неизвестна аллергический ринит, гиперемия лица
Нарушения метаболизма и питания
частота неизвестна повышение плазменной концентрации общего холестерина и триглицеридов
Психические нарушения
частота неизвестна бред, галлюцинации, возбуждение, дромомания, беспокойство, ступор
Со стороны нервной системы
частота неизвестна судороги, гиперкинезы, головокружение, головная боль, бессонница, сонливость
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
очень часто кашель
Со стороны ЖКТ
часто диарея
частота неизвестна диспепсия, тошнота, рвота, анорексия, боль в животе
Со стороны печени и желчевыводящих путей
частота неизвестна повышение активности АСТ, гипербилирубинемия, повышение активности АЛТ, ЩФ, ЛДГ и ГГТ, носящее преходящий характер, желтушность кожных покровов и склер, гепатит
Со стороны кожи и подкожных тканей
частота неизвестна кожная сыпь, зуд
Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани
часто боль в спине
частота неизвестна боль в конечностях
Со стороны почек и мочевыводящих путей
частота неизвестна повышение плазменной концентрации мочевины, хроматурия
Общие нарушения и реакции в месте введения
частота неизвестна недомогание

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза-риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств-членов Евразийского экономического союза.

Режим дозирования

Препарат принимают внутрь, после еды (последний прием не позднее 17 ч).

Назначают по 30 мг (1 капс.) 2-3 раза/сут. Курс лечения определяется врачом.

Дети

Препарат Нобен® противопоказан у детей в возрасте до 18 лет (см. раздел «Противопоказания»).

Лекарственное взаимодействие

Взаимодействие с другими лекарственными средствами не установлено.

Купить Нобен® (Noben®)

Другие препараты