Пантовигар (Pantovigar)
Форма выпуска и состав
препарата Пантовигар
Капсулы твердые желатиновые, крышечка капсулы — темно-зеленого цвета, корпус — от белого до желтовато-коричневого цвета; содержимое капсулы — порошок от светло-желтого до светло-коричневого цвета, с характерным запахом.
| 1 капс. | |
| дрожжи медицинские | 100 мг |
| кальция пантотенат | 60 мг |
| тиамина мононитрат | 60 мг |
| цистин | 20 мг |
| кератин | 20 мг |
| пара-аминобензойная кислота | 20 мг |
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, тальк, магния стеарат, повидон, кремния диоксид коллоидный; оболочка капсулы: желатин, вода очищенная, титана диоксид, краситель железа оксид желтый, индигокармин.
15 шт. — блистеры (6) — пачки картонные.
15 шт. — блистеры (10) — пачки картонные.
15 шт. — блистеры (2) — пачки картонные (10) — пачки картонные.
На пачках картонных допускается наличие контроля первого вскрытия.
Показания препарата
Пантовигар
- диффузное выпадение волос негормональной этиологии;
- дегенеративные изменения структуры волос (вследствие химического воздействия, повреждения волос солнечным и ультрафиолетовым излучением);
- нарушение структуры ногтей.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- детский возраст.
Фармакологическое действие
Препарат Пантовигар содержит необходимые для волос и ногтей элементы. Действие препарата обусловлено свойствами входящих в его состав компонентов.
Побочное действие
Нежелательные реакции классифицируются по частоте встречаемости следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).
Со стороны нервной системы: частота неизвестна — головная боль и головокружение.
Со стороны сердца: редко — тахикардия, учащение пульса; частота неизвестна — сердцебиение.
Со стороны пищеварительной системы: частота неизвестна — диарея, рвота, боль в животе, метеоризм, изжога, тошнота.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: редко — крапивница, сыпь, зуд; частота неизвестна — покраснение.
Общие нарушения и реакции в месте введения: редко — повышенное потоотделение.
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза-риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальную систему сообщения о нежелательных реакциях государств-членов Евразийского экономического союза.
Режим дозирования
Внутрь, по 1 капсуле 3 раза/сут, во время еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.
Средняя продолжительность лечения составляет 3-6 месяцев. По необходимости лечение может быть продолжено или повторено.
Лекарственное взаимодействие
Исследования взаимодействия не проводились. При одновременном применении пара-аминобензойная кислота может уменьшить действие сульфаниламидов.