Пиаскледин 300 (Piascledine 300)
Форма выпуска и состав
препарата Пиаскледин 300
Капсулы (размер I) с полупрозрачными белыми колпачком и корпусом с маркировкой «Р 300»; колпачок с маркировкой «Р» и «300», корпус с маркировкой «300» и «Р» соответственно; содержащий пасту коричневого цвета.
| 1 капс. | |
| авокадо плодов масла неомыляемые соединения | 100 мг |
| соевых бобов масла неомыляемые соединения | 200 мг |
Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный — 7 мг, бутилгидрокситолуол — 0.03 мг.
Состав корпуса капсулы: титана диоксид — 2%, желатин — до 100%.
Состав крышечки капсулы: титана диоксид — 2%, желатин — до 100%.
Состав герметизирующего раствора (состав для герметизации капсулы): полисорбат 80 — 0.25 мг, желатин — 5.75 мг.
Состав чернил «TekPrint™ SW-9008 Black Ink» для маркировки капсулы: шеллак, пропиленгликоль, аммиака раствор концентрированный, калия гидроксид, краситель железа оксид черный.
15 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
15 шт. — блистеры (4) — пачки картонные.
15 шт. — блистеры (6) — пачки картонные.
Показания активных веществ препарата
Пиаскледин 300
Симптоматическое лечение остеоартрита коленного сустава.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к данному средству, возраст до 18 лет, беременность, грудное вскармливание.
Фармакологическое действие
Средство растительного происхождения. Обладает симптоматическим противовоспалительным и анальгезирующим действием на суставы.
Вызывает прямые и непрямые эффекты, способствующие синтезу макромолекул внеклеточного матрикса хряща (анаболический путь): увеличение синтеза протеогликанов (особенно высокомолекулярных) нормальными суставными хондроцитами, а также хондроцитами при остеоартрите, близких по свойствам физиологическим протеогликанам; стимуляция синтеза и накопление аггрекана (один из основных протеогликанов в хрящах) в хондроцитах при остеоартрите; стимуляция выработки коллагена II типа синовиоцитами и суставными хондроцитами; предотвращение ингибирующего воздействия остеоартритных субхондральных остеобластов на синтез аггрекана и коллагена II типа хондроцитами в модели совместного культивирования; стимуляция биосинтеза таких факторов, как трансформирующий фактор роста β1 и β2 (TGF-β1 и TGF-β2)
Вызывает эффекты, ограничивающие деградацию компонентов внеклеточного матрикса хряща (катаболический путь): ингибирование деградации протеогликанов; блокада ингибирующего воздействия интерлейкина-1β (IL-1β) на выработку коллагена и аггрекана; ингибирование стимулирующего действия IL-1β на коллагенолитическую активность синовиальных клеток и хондроцитов; ингибирование IL-1β индуцированного синтеза и активности коллагеназы (MMP-13) и стромелизина (MMP-3) в хондроцитах; снижение продукции провоспалительных цитокинов IL-6 и IL-8, а также IL-1β индуцированной избыточной продукции PGE2; стимуляция биосинтеза ингибитора активатора плазминогена-1.
Характеризуется отложенным действием.
Побочное действие
Со стороны крови и лимфатической системы: редко — тромбоцитопения.
Со стороны иммунной системы: нечасто — повышенная чувствительность.
Со стороны пищеварительной системы: часто — диарея; нечасто — диспепсия, дисгевзия, тошнота, боль в животе, обесцвеченный кал.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто — печеночный цитолиз, холестаз, желтуха, повышение активности трансаминаз, ЩФ, ГГТ, увеличение концентрации билирубина.
Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — токсикодермия, экзема
Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто — хроматурия; редко — нефролитиаз
Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: нечасто — боль в молочной железе, отек молочной железы, метроррагия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — повышение АД.
Общие нарушения: нечасто — астенический синдром.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Принимают внутрь 1 раз/сут.
Рекомендуемая продолжительность лечения составляет от 3 до 6 месяцев с отложенным действием примерно на 2 месяца. Эффект может сохраняться от 1 до 2 месяцев после прекращения лечения.
Лекарственное взаимодействие
При применении данного средства на фоне терапии антикоагулянтами имеется потенциальный риск возникновения кровотечения.