Полидан™ (Натрия нуклеоспермат) (Polidan (Sodium nucleospermate))
Форма выпуска и состав
препарата Полидан™ (Натрия нуклеоспермат)
| Раствор для инъекций 1.5% | 1 мл | 1 амп. |
| натрия нуклеоспермат | 15 мг | 75 мг |
5 мл — ампулы (5) — пачки картонные.
| Раствор для инъекций 1.5% | 1 мл | 1 фл. |
| натрия нуклеоспермат | 15 мг | 75 мг |
5 мл — флаконы (1) — пачки картонные.
5 мл — флаконы (5) — пачки картонные.
Показания препарата
Полидан™ (Натрия нуклеоспермат)
- лечение и профилактика лейкопении и тромбоцитопении, возникающей при лучевой и цитостатической терапии;
- иммуносупрессия, возникающая при программной химио- и лучевой терапии.
Противопоказания к применению
- беременность;
- лактация (грудное вскармливание);
- детский возраст до 3 лет;
- повышенная чувствительность к препарату.
Фармакологическое действие
Стимулятор лейкопоэза. Представляет собой высокоочищенную стандартизованную смесь натриевых солей полихлоргидратов дериватов ДНК и РНК, получаемых из молок осетровых рыб.
Обладает способностью стимулировать гемопоэз, вызывает повышение продукции эндогенных колониестимулирующих факторов, действуя посредством микроокружения, индуцирующего кроветворение.
Способствует повышению уровня тромбоцитов.
Снижает степень иммунодепрессии после лучевой терапии и полихимиотерапии, увеличивая содержание CD4+, повышает их долю в соотношении иммунорегуляторных субпопуляций (CD4+/CD3+), сохраняя высокую пролиферативную активность Т-лимфоцитов. Снижает уровень супероксиддисмутазы и малонового диальдегида, проявляя умеренную антиоксидантную активность. Стимулирует противоопухолевую резистентность.
Колониестимулирующий эффект препарата поддерживается в течение 72 ч. Таким образом, повторная инъекция препарата целесообразна не ранее, чем через 72 ч.
Побочное действие
Системные реакции: кратковременное повышение температуры тела (до 38°С).
Местные реакции: гиперемия, болезненность.
Режим дозирования
Препарат следует вводить п/к или в/м (медленно в течение 1.5-2 мин), предварительно cогрев флакон в руке до температуры тела. Для уменьшения болезненности инъекции препарат можно вводить в/м с предварительным введением 0.5 мл 0.5% раствора новокаина.
Для взрослых и детей старше 3 лет рекомендуемая разовая доза составляет от 42 мг/м2 /сут, но не менее 66 мг/сут, независимо от площади поверхности тела и возраста пациента. Максимальная разовая доза составляет 150 мг (10 мл 1.5% раствора).
Для профилактики лейко- и нейтропении препарат назначают в дозе 42 мг/м2 1 раз за 24 ч до начала курса химиотерапии. Возможно применение в дозе от 42 мг/м2 /сут через 24 ч после окончания курса химиотерапии.
Для лечения лейко- и нейтропении назначают в дозе 42 мг/м2 однократно с интервалом 72 часа, курс составляет до 5 инъекций.
Лекарственное взаимодействие
В клинических исследованиях подтверждена возможность одновременного применения цитостатиков и Полидана, а также новокаина и Полидана.