Релиф® (Relief®)
Форма выпуска и состав
препарата Релиф®
Мазь для ректального и наружного применения желтая, однородная, не содержащая посторонних включений.
| 1 г | |
| фенилэфрина гидрохлорид | 2.5 мг (0.25%) |
Вспомогательные вещества: масло минеральное (вазелиновое масло/парафин жидкий), вазелин, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, ланолин безводный, бензойная кислота, кукурузы масло, глицерол, ланолиновый спирт, парафин, вода очищенная, тимьяна обыкновенного травы масло, альфа-токоферол (рацемическая смесь) (вит. E), воск пчелиный белый.
28.4 г — тубы ламинатные (1) в комплекте с аппликатором — пачки картонные.
Показания препарата
Релиф®
Лекарственный препарат Релиф® показан к применению у взрослых и детей старше 12 лет для симптоматического лечения:
- геморроя;
- анальных трещин;
- анального зуда.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к фенилэфрину или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;
- тромбоэмболическая болезнь;
- гранулоцитопения.
С осторожностью: артериальная гипертензия, гипертиреоз, сахарный диабет, гипертрофия предстательной железы, беременность, период лактации.
Фармакологическое действие
Механизм действия
Препарат Релиф является альфа-адреномиметиком (симпатомиметик).
Фармакодинамические эффекты
Оказывает местное сосудосуживающее действие, способствует уменьшению экссудации, отечности тканей и зуда в перианальной области.
Побочное действие
Резюме профиля безопасности
Со стороны иммунной системы: частота не установлена — реакции гиперчувствительности (ангионевротический отек).
Резюме нежелательных реакций
Со стороны эндокринной системы: частота не установлена — обострение гипертиреоза.
Со стороны нервной системы: частота не установлена — тремор, нарушение сна, нервозность.
Со стороны сердца: частота не установлена — аритмия.
Со стороны сосудов: частота не установлена — повышение АД.
Общие нарушения и реакции в месте введения: частота не установлена — раздражения по типу контактного дерматита.
Дети
Частота развития, вид и тяжесть нежелательных реакций у детей и взрослых одинаковы. Различий в профиле безопасности лекарственного препарата для различных возрастных групп детей нет.
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза-риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальную систему сообщения о нежелательных реакциях государств-членов Евразийского экономического союза.
Режим дозирования
Взрослые
Мазь осторожно наносится, через аппликатор, на пораженные участки снаружи или внутри заднего прохода до 4 раз/ сут, утром, вечером и после каждого опорожнения кишечника, на протяжении 7-14 дней. Мазь наносится также на кожу в области заднего прохода.
Дети
Режим дозирования для детей от 12 до 18 лет не отличается от режима дозирования для взрослых.
Безопасность применения у детей в возрасте до 12 лет не установлена. Данные отсутствуют.
Способ применения
Ректально. Препарат следует применять после проведения гигиенических процедур.
Снять с аппликатора защитный колпачок. Прикрепить аппликатор к тюбику и выдавить небольшое количество мази для смазки аппликатора.
После каждого применения тщательно промыть аппликатор и поместить его в защитный колпачок.
Лекарственное взаимодействие
Из-за содержащегося фенилэфрина снижается действие антигипертензивных препаратов.
При одновременном назначении с антидепрессантами — ингибиторами МАО возможно развитие гипертонического криза.