СПСА-вакцина (SPSA-vaccine)
Форма выпуска и состав
препарата СПСА-вакцина
Суспензия для п/к введения гомогенная, белого или слегка желтоватого цвета, разделяющаяся при отстаивании на прозрачную или опалесцирующую надосадочную жидкость и рыхлый осадок, полностью разбивающийся при встряхивании. Не допускается наличие неразбивающихся хлопьев.
| 1 мл | |
| анатоксин синегнойной палочки очищенный концентрированный | 30±3 мкг |
| стафилококковый анатоксин очищенный | 7±1 ЕС |
| антиген протейный поливалентный | 50±5 мкг |
| антиген стафилококка цитоплазмический | 1±0.1 мг |
Вспомогательные вещества: алюминия гидроксид — гель (сорбент) 1.0±0.2 мг, формальдегид не более 0.1 мг.
1 мл (1 доза) — ампулы (10) — коробки картонные.
Показания препарата
СПСА-вакцина
- профилактика инфекций, вызываемых условно-патогенными микроорганизмами (стафилококк, протей, синегнойная палочка), у лиц в возрасте 18-60 лет с высоким риском развития гнойно-септических осложнений.
Противопоказания к применению
- острые инфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения, аллергические заболевания в стадии обострения (прививки проводят не ранее чем через месяц после выздоровления);
- развитие аллергических реакций на предыдущее введение СПСА-вакцины;
- повышенная чувствительность к компонентам вакцины.
Фармакологическое действие
Введение вакцины вызывает у привитых образование специфических (антипротейных, антистафилококковых, антисинегнойных) антител, стимулирует фагоцитарную активность нейтрофилов.
Побочное действие
В области инъекции у 15% привитых возможно появление гиперемии и уплотнения размером до 15×15 мм, сохраняющихся 48-72 ч. Общие и температурные реакции, как правило, отсутствуют. Возможно развитие анафилактического шока у отдельных лиц. Учитывая возможность развития анафилактического шока, вакцинированный должен находиться под медицинским наблюдением не менее 30 мин.
Пациент должен быть предупрежден о необходимости информирования лечащего врача обо всех случаях неблагоприятных реакций, развившихся в течение курса лечения препаратом.
Режим дозирования
При наличии показаний препарат вводят подкожно в подлопаточную область в первые 72 ч после поступления больных в стационар или в период предоперационной подготовки.
Больных с изолированными травмами вакцинируют однократно в объеме 0,5 мл, что составляет половину дозы.
Больных с обширными травмами и сочетанными повреждениями, а также больных, готовящихся к плановым операциям, вакцинируют двукратно с интервалом 14-20 сут.
При первой инъекции вакцину вводят в объеме 0,5 мл, при повторной — 1 мл.
Лекарственное взаимодействие
Интервал после последней прививки другими вакцинами должен быть не менее 1 месяца.