Супироцин® (Supirocin)

Супироцин® (Supirocin)

Форма выпуска и состав
препарата Супироцин®

Мазь для местного и наружного применения белого цвета, однородная.

100 г
мупироцин 2 г

Вспомогательные вещества: макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000), макрогол 400 (полиэтиленгликоль 400).

15 г — тубы алюминиевые лакированные (1) — пачки картонные.

Показания препарата

Супироцин®

Лечение первичных и вторичных инфекционных поражений кожи, вызванных чувствительными к мупироцину микроорганизмами, включая:

  • первичные инфекции кожи: импетиго, фолликулит, фурункулез (в том числе фурункулы наружного слухового прохода и ушной раковины) и эктимы;
  • вторичные инфекции: инфицированная экзема; инфицированные травмы (ссадины, укусы насекомых), незначительные раны и ожоги (не требующие госпитализации).

Профилактика бактериальных инфекций при небольших ранах, порезах, ссадинах и других незагрязненных повреждениях кожи.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к мупироцину или любому другому компоненту, входящему в состав препарата, в анамнезе.

С осторожностью

Почечная недостаточность средней и тяжелой степени, пожилой возраст.

Фармакологическое действие

Механизм действия

Мупироцин представляет собой новый антибиотик, который получают путем ферментации Pseudomonas fluorescens. Мупироцин подавляет изолейцил-трансфер-РНК-синтетазу, блокируя синтез белка в бактериальной клетке.

Вследствие специфического механизма действия и уникальной химической структуры мупироцин не характеризуется перекрестной резистентностью с другими применяемыми в клинической практике антибиотиками.

При местном применении в минимальных подавляющих концентрациях (МПК) мупироцин обладает бактериостатическими, а в более высоких концентрациях – бактерицидными свойствами.

Фармакодинамические эффекты

Активность. Мупироцин является антибактериальным веществом для местного применения, демонстрирующим in vivo активность в отношении Staphylococcus aureus (включая метициллин-резистентные штаммы), S. epidermidis и бета-гемолитических штаммов Streptococcus species.

Спектр активности in vitro включает следующие бактерии:

Чувствительные виды
  • Staphylococcus aureus1,2;
  • Staphylococcus epidermidis1,2;
  • коагулазонегативные staphylococci1,2;
  • Streptococcus species1;
  • Haemophilus influenzae;
  • Neisseria gonorrhoeae;
  • Neisseria meningitidis;
  • Moraxella catarrhalis;
  • Pasteurella multocida.

1 Клиническая эффективность продемонстрирована для изолятов чувствительных бактерий по зарегистрированным клиническим показаниям к применению.

2 Включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазу, и метициллин-резистентные штаммы.

Устойчивые виды
  • Corynebacterium species;
  • Enterobacteriaceae;
  • грамотрицательные неферментирующие палочки;
  • Micrococcus species;
  • анаэробы.
  • Пограничные концентрации чувствительности к мупироцину (МПК) для Staphylococcus spp.

    Чувствительные: ниже или равно 1 мкг/мл.

    Промежуточная чувствительность: от 2 до 256 мкг/мл.

    Устойчивые: выше 256 мкг/мл.

    Побочное действие

    Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥ 1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), включая отдельные случаи.

    Со стороны иммунной системы: очень редко — системные аллергические реакции (в т.ч. анафилаксия, генерализованная сыпь, крапивница и ангионевротический отек).

    Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — жжение в месте нанесения; нечасто — зуд, эритема, покалывание, сухость в месте нанесения. Кожные аллергические реакции на мупироцин или основу мази.

    Режим дозирования

    Наружно.

    Небольшое количество мази наносят на пораженную поверхность кожи 2-3 раза/сут с помощью ватного или марлевого тампона. Затем на область нанесения мази может быть наложена простая марлевая или окклюзионная повязка. Частота нанесения и длительность лечения зависят от динамики клинической картины. Не следует применять препарат более 10 дней.

    В случае отсутствия эффекта по прошествии 5 дней лечения рекомендуется пересмотреть дальнейшую тактику лечения с учетом динамики клинических показателей.

    Следует мыть руки до и после нанесения препарата.

    Нет ограничений по применению у детей.

    Пациенты пожилого возраста: см. раздел «Особые указания».

    Пациенты с нарушением функции почек: см. раздел «Особые указания».

    Лекарственное взаимодействие

    Не отмечено взаимодействия с другими лекарственными препаратами.

    Купить Супироцин® (Supirocin)

    Другие препараты