Травоген® (Travogen)
Форма выпуска и состав
препарата Травоген®
Крем для наружного применения однородный, непрозрачный, от белого до слегка желтоватого цвета.
| 100 г | |
| изоконазола нитрат микронизированный | 1 г |
Вспомогательные вещества: полисорбат 60 — 3.5 г, сорбитана стеарат — 1 г, цетостеариловый спирт — 5 г, парафин жидкий — 10 г, парафин мягкий белый — 10 г, вода очищенная — 69.5 г.
20 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
Показания препарата
Травоген®
Грибковые поражения кожи, в т.ч. вторично инфицированные:
- микозы стоп и гладкой кожи (в т.ч. с локализацией в складках кожи и в области наружных половых органов);
- микроспория, трихофития, руброфития;
- эпидермофития;
- кандидомикозы;
- разноцветный (отрубевидный) лишай;
- эритразма.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Фармакологическое действие
Препарат для наружного применения, синтетическое производное имидазола. Оказывает местное противогрибковое и антибактериальное действие. Действует фунгистатически, при увеличении концентрации фунгицидно. Подавляет синтез эргостерола и изменяет состав мембраны микробной клетки.
Активен в отношении дерматофитов (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton spp.), плесневых, дрожжевых и дрожжеподобных грибов (Candida spp., Pityrosporum orbiculare), Corynebacterium minutissium (возбудителя эритразмы) и грамположительных бактерий (Streptococcus spp., Staphylococcus spp.).
Побочное действие
Дерматологические реакции: редко — раздражение кожи (ощущение жжения и зуда, эритема); крайне редко — кожные аллергические реакции.
Как правило, Травоген переносится хорошо, даже при нанесении на чувствительную кожу.
Режим дозирования
Взрослым и детям с возраста 1 месяц Травоген наносят 1 раз/сут тонким слоем на пораженные участки кожи и слегка втирают. Курс лечения обычно составляет 2-3 недели, с локализацией микозов в складках — до 4 недель. Возможно проведение и более длительного курса лечения. Для предотвращения рецидива лечение следует продолжать в течение 2 недель после разрешения клинических проявлений.
Лекарственное взаимодействие
Не выявлено.