Вакцина Е сыпнотифозная комбинированная живая (ЖКСВ-Е) (Typhous combined E vaccine live (ZHKSV-E))
Форма выпуска и состав
препарата Вакцина Е сыпнотифозная комбинированная живая (ЖКСВ-Е)
Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения представляет собой пористую массу в виде таблетки от светло-желтого до темно-коричневого цвета. Восстановленный препарат — гомогенная суспензия светло-желтого цвета.
| 1 доза** | |
| вакцина для профилактики сыпного тифа содержит: | 0.25 мл, |
| живые риккетсии Провачека аттенуированного (вакцинного) штамма Е | 1000 — 100000 МИДэ* |
| растворимый антиген из риккетсий Провачека вирулентного штамма Брейль | не менее16 антигенных единиц |
* минимальных инфицирующих доз риккетсий для развивающихся куриных эмбрионов
** 1 прививочная доза — 0.25 мл восстановленной растворителем вакцины
Вспомогательные вещества: молоко питьевое обезжиренное стерильное.
Растворитель: натрия хлорида 0.9% раствор***; 1 мл растворителя содержит натрия хлорид — 9 мг, вода д/и — до 1 мл.
20 доз — ампулы (5) в комплекте с растворителем (5 мл амп. 5 шт.) — пачки картонные.
*** натрия хлорид растворитель для приготовления лекарственных форм д/и 0.9% (ЛП-№(001316)-(РГ-RU)).
Показания препарата
Вакцина Е сыпнотифозная комбинированная живая (ЖКСВ-Е)
- специфическая профилактика сыпного тифа в возрасте от 18 до 60 лет.
Вакцина применяется по эпидпоказаниям в ситуациях, представляющих угрозу заражения сыпным тифом, а также для предохранения лабораторного персонала, работающего с риккетсиями Провачека.
Противопоказания к применению
- острые инфекционные и неинфекционные заболевания; хронические заболевания в стадии обострения. Прививки проводят не ранее месяца с момента выздоровления или ремиссии;
- аллергические заболевания (по данным анамнеза): бронхиальная астма, атопический дерматит, поллиноз и др.; аллергия к куриному белку;
- дегенеративные и прогредиентные заболевания нервной системы;
- заболевания почек и надпочечников;
- системные заболевания соединительной ткани;
- иммунодефицитные состояния (первичные и вторичные);
- беременность и период лактации.
Возможность вакцинации лиц, страдающих заболеваниями, не указанными в данном перечне противопоказаний; определяет врач, исходя из состояния здоровья прививаемого.
Непосредственно перед прививкой врач проводит тщательный медицинский осмотр с термометрией и опрос вакцинируемых для выявления противопоказаний. При температуре выше 37°С прививки не проводят.
Прививки проводят не ранее чем через 1 мес после предыдущей иммунизации другими профилактическими препаратами.
Фармакологическое действие
Однократное введение вакцины сопровождается развитием специфического иммунитета на 15-30 сут после вакцинации.
Побочное действие
Местная реакция на введение может наблюдаться в виде незначительной припухлости или инфильтрации тканей без четких границ и болезненности у 10-20% привитых.
Ранние общие реакции, наступающие в ближайшие 6-72 ч после прививки у 7-12% привитых, могут выражаться в одно -двухдневном повышении температуры до субфебрильной и жалобами на слабость и головокружение.
Поздние общие реакции, которые являются проявлением вакцинальной инфекции, появляются спустя 9-18 (редко позже) сут после прививки у 2-3% привитых и выражаются в повышении температуры на протяжении 1-4 сут, головной болью, недомоганием, часто болями в мышцах.
При ревакцинации ЖКСВ-Е реакции на введение вакцины обычно не наблюдаются.
Режим дозирования
Вакцину вводят однократно подкожно в подлопаточную область в дозе 0,25 мл. Ревакцинацию проводят дозой 0,25 мл не ранее, чем через год после вакцинации.
Лекарственное взаимодействие
Не выявлены.