Вакцина менингококковая группы А полисахаридная сухая (Meningococcal group A polysaccharide vaccine, dry)
Форма выпуска и состав
препарата Вакцина менингококковая группы А полисахаридная сухая
| Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения | 1 амп. |
| очищенные полисахариды Neisseria meningitidis серогруппы A | 250 мкг |
Растворитель: 0.9% р-р натрия хлорида — 5 мл.
1 амп. (5 доз) — ампулы (5) в комплекте с растворителем (5 амп. по 5 мл) — пачки картонные.
Показания активных веществ препарата
Вакцина менингококковая группы А полисахаридная сухая
Вакцинация детей старше 1 года, подростков и взрослых: в очагах менингококковой инфекции, вызванной менингококками серогруппы А; в эндемичных районах, а также в случае эпидемии, вызванной менингококками серогруппы А; вакцинация лиц, подлежащих призыву на военную службу.
Противопоказания к применению
Аллергическая реакция на предыдущее введение менингококковой вакцины. Острые заболевания (инфекционные и неинфекционные); обострение хронических заболеваний (в этих случаях вакцинацию проводят через 2-4 недели после выздоровления или в стадии ремиссии). При нетяжелых острых респираторных вирусных инфекциях, острых кишечных заболеваниях, а также в очагах менингококковой инфекции вакцинация допускается после нормализации температуры. Хронические заболевания в стадии декомпенсации. Злокачественные новообразования, болезни крови. Беременность и период грудного вскармливания. Сильная реакция или поствакцинальное осложнение на предыдущее введение менингококковой вакцины — повышение температуры выше 40°С, отек, гиперемия более 8 см в диаметре в месте введения.
Фармакологическое действие
Введение вакцины приводит к интенсивному нарастанию в крови вакцинированных специфических антител, обеспечивающих через 1 неделю невосприимчивость к менингококковой инфекции, вызываемой менингококком серогруппы А.
Иммунитет сохраняется в течение 3 лет после вакцинации. Ревакцинацию проводят при необходимости не ранее чем через 3 года после первой иммунизации.
Вакцина не формирует иммунитет против инфекции, вызываемой другими серогруппами Neisseria meningitidis, а также против менингитов иной этиологии.
Побочное действие
Очень часто: болезненность в месте введения, гиперемия в месте введения, продолжительность ее не превышает 2 сут.
Часто: озноб, лихорадка через 6-8 часов после вакцинации, с последующей нормализацией через 24 ч.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Вводят однократно подкожно в подлопаточную область или в верхнюю треть плеча.
Лекарственное взаимодействие
Допускается одновременное введение данной вакцины с другими инактивированными вакцинами Национального календаря профилактических прививок и прививок по эпидемическим показаниям при условии их введения разными шприцами в разные участки тела. Интервал между вакцинациями при раздельном введении инактивированных вакцин или введении живых вакцин должен составлять не менее 1 месяца.
До проведения вакцинации врач должен быть проинформирован о недавно проводившемся или совпадающем по времени с вакцинацией применением другого (в том числе безрецептурного) лекарственного препарата.