Зерит® (Zerit)

Зерит® (Zerit)

Форма выпуска и состав
препарата Зерит®

Капсулы твердые желатиновые, размер №3, с крышечкой темно-красного цвета и корпусом ярко-желтого цвета; вдоль капсулы нанесена маркировка «BMS 1964» и «15» черным цветом; содержимое капсул — порошок белого или белого цвета с бежеватым оттенком.

1 капс.
ставудин 15 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмала гликолат, лактоза безводная, лактоза водная, магния стеарат.

14 шт. — блистеры (4) — коробки картонные.

Капсулы твердые желатиновые, размер №2, с крышечкой и корпусом коричневого цвета; вдоль капсулы нанесена маркировка «BMS 1965» и «20» черным цветом; содержимое капсул — порошок белого или белого цвета с бежеватым оттенком.

1 капс.
ставудин 20 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмала гликолат, лактоза водная, лактоза безводная, магния стеарат.

14 шт. — блистеры (4) — коробки картонные.

Капсулы твердые желатиновые, размер №2, с крышечкой темно-оранжевого цвета и корпусом светло-оранжевого цвета, с маркировкой черного цвета «BMS 1966» — на крышечке и «30» — на корпусе; содержимое капсул — порошок от белого до почти белого цвета, свободный от видимых посторонних включений.

1 капс.
ставудин 30 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза безводная, лактозы моногидрат, карбоксиметилкрахмал натрия, магния стеарат.

Состав оболочки капсулы: железа оксид красный, железа оксид желтый, титана диоксид, желатин.
Состав чернил: шеллак, этанол, изопропанол, бутанол, пропиленгликоль, аммиак, калия гидроксид, железа оксид черный, вода очищенная.

14 шт. — блистеры (4) — коробки картонные.

Капсулы твердые желатиновые, размер №1, с крышечкой и корпусом темно-оранжевого цвета; с маркировкой черного цвета «BMS 1967» на крышечке и «40» — на корпусе; содержимое капсул — порошок от белого до почти белого, свободный от видимых посторонних включений.

1 капс.
ставудин 40 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза безводная, лактозы моногидрат, карбоксиметилкрахмал натрия, магния стеарат.

Состав оболочки капсулы: железа оксид красный, железа оксид желтый, титана диоксид, желатин.
Состав чернил: шеллак, этанол, изопропанол, бутанол, пропиленгликоль, аммиак, калия гидроксид, железа оксид черный, вода очищенная.

14 шт. — блистеры (4) — коробки картонные.

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь от почти белого до светло-розового цвета, кристаллический, без видимых посторонних включений; при растворении в воде образуется мутный коллоидный раствор от бесцветного до слабо розового цвета.

1 мл готового р-ра
ставудин 1 мг

Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, натрия кармеллоза, тритурация пеногасителя в сахарозе (сахароза, симетиконовая эмульсия 30%), ароматизатор вишневый пульверизованный сухой (FMC#20194), сахароза.

Объем готового раствора 200 мл.
12.6 г — флаконы из полиэтилена высокого давления объемом 260 мл (1) в комплекте с мерным колпачком — коробки картонные.

Показания препарата

Зерит®

  • лечение ВИЧ-инфекции в составе комбинированной терапии.

Противопоказания к применению

  • детский возраст до 3 мес (для порошка для приготовления раствора для приема внутрь);
  • хроническая почечная недостаточность с КК менее 50 мл/мин (для капсул);
  • дети с массой тела менее 30 кг (для капсул);
  • одновременное применение с гидроксикарбамидом;
  • одновременное применение с зидовудином;
  • врожденная непереносимость фруктозы, дефицит сахаразы/изомальтазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при нарушениях функции печени, включая хронический гепатит в активной стадии; при периферической невропатии в анамнезе, панкреатите в анамнезе, совместном применении с доксорубицином и рибавирином; при сахарном диабете (для порошка для приготовления раствора для приема внутрь).

Фармакологическое действие

Противовирусный препарат, активный в отношении ВИЧ.

Применение препарата Зерит® в составе комбинированной терапии приводит к снижению активности вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), препятствуя репликации ВИЧ РНК, что приводит к увеличению числа CD4+-клеток. Вирусная супрессия более продолжительна при комбинированной терапии тремя препаратами по сравнению с комбинированной терапией двумя лекарственными средствами.

Ставудин — синтетический аналог нуклеозида тимидина, подавляет репликацию ВИЧ в культивируемых клетках человека. После попадания в клетку ставудин под действием клеточных ферментов превращается в активный метаболит ставудина трифосфат, который подавляет активность обратной транскриптазы ВИЧ за счет конкуренции с природным субстратом тимидина трифосфатом. Благодаря отсутствию в молекуле 3′-гидроксильных групп, необходимых для построения ДНК, ставудина трифосфат ингибирует синтез вирусной ДНК. Наряду с обратной транскриптазой, клеточная ДНК-полимераза γ также чувствительна к ингибированию ставудин трифосфатом, в то время как для ингибирования клеточных ДНК-полимераз α и β требуются количества ставудина, в 4000 и 40 раз (соответственно) превышающие, количество ставудина, приводящего к ингибированию обратной транскриптазы.

Изучение ингибирующей активности ставудина в комбинации с зидовудином показало, что оба препарата фосфорилируются клеточной тимидинкиназой. Однако превращение зидовудина в активную форму происходит быстрее, чем превращение ставудина в активный метаболит ставудин трифосфат. В связи с этим комбинированное лечение этими препаратами не рекомендуется.

Резистентность и перекрестная резистентность

Чувствительность к ставудину изучали на культуре клеток, выделенных у пациентов, получавших ставудин. Выявлено снижение чувствительности к ставудину после длительного курса лечения; при этом обнаружено несколько случаев, множественной резистентности к аналогам нуклеозидов. Наблюдались также случаи перекрестной резистентности к ингибиторам обратной транскриптазы. Так длительное лечение ставудином может индуцировать или поддерживать резистентность к зидовудину. При наличии мутаций гена ВИЧ-1 (особенно M41L и T215Y) в результате лечения аналогами нуклеозидов назначение ставудина не рекомендуется.

Побочное действие

Побочные эффекты, которые часто отмечаются при использовании различных терапевтических схем с применением препарата Зерит®: периферическая невропатия, лактацидоз, панкреатит, гепатит, печеночная недостаточность.

Периферическая невропатия/периферические неврологические симптомы: при применении схемы ставудин + ламивудин + эфавиренз частота периферических неврологических симптомов составила 19%.

Панкреатит: панкреатит, иногда с летальным исходом, отмечался у более 1% пациентов, получавших Зерит® в составе комбинированной терапии.

Лактацидоз: случаи лактацидоза, иногда с летальным исходом, отмечались при применении нуклеозидных аналогов. Мышечная слабость отмечалась в редких случаях при применении препарата Зерит® в составе комбинированной антиретровирусной терапии.

Гепатит или печеночная недостаточность, иногда с летальным препарата Зерит® и других нуклеозидных аналогов.

Ниже приводится частота побочных реакций при применении препарата Зерит® в виде комбинированной терапии в соответствии с общепринятой классификацией: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000).

Ставудин + ламивудин + эфавиренз

Со стороны эндокринной системы: нечасто — гинекомастия.

Со стороны пищеварительной системы: часто — диарея, абдоминальные боли, тошнота, диспепсия; нечасто — панкреатит, рвота, гепатит, желтуха;

Метаболические нарушения: часто — липоатрофия, липодистрофия; нечасто — лактацидоз (иногда с мышечной слабостью), анорексия.

Со стороны костно-мышечной системы: нечасто — артралгия, миалгия.

Со стороны нервной системы: часто — депрессия, периферическая невропатия, парестезия, периферический неврит, головокружение, патологические сновидения, головная боль, бессонница, сонливость, патологические мысли, тревожность, эмоциональная лабильность.

Со стороны кожных покровов: часто — сыпь, зуд; нечасто — крапивница.

Со стороны организма в целом: часто — усталость; нечасто — астения

Ставудин + ламивудин + индинавир

Со стороны пищеварительной системы: очень часто — диарея, тошнота, рвота.

Со стороны нервной системы: очень часто — периферическая невропатия, парестезия, периферический неврит, головная боль.

Ставудин + диданозин + индинавир

Со стороны пищеварительной системы: очень часто — диарея, тошнота, рвота.

Со стороны нервной системы: очень часто — периферическая невропатия, парестезия, периферический неврит.

Со стороны кожных покровов: очень часто — сыпь.

Постмаркетинговые данные о побочных эффектах, зарегистрированных при применении ставудина.

Со стороны системы кроветворения: частота неизвестна — макроцитоз, анемия, нейтропения, тромбоцитопения.

Метаболические нарушения: часто — асимптоматическая гиперлактатемия; частота неизвестна — лактацидоз, липоатрофия, липодистрофия.

Со стороны эндокринной системы: частота неизвестна — сахарный диабет, гипергликемия.

Со стороны печени: частота неизвестна — стеатоз печени, гепатит и печеночная недостаточность.

Со стороны нервной системы: частота неизвестна — выраженная мышечная слабость (чаще всего при гиперлактатемии или лактацидозе).

Изменения лабораторных показателей, зарегистрированные при комбинировании терапии Зеритом с другими препаратами.

Комбинированная терапия ставудин + ламивудин + индинавир: билирубин >2.6 х ВГН (7%); ACT >5 х ВГН (5%); АЛТ >5 х ВГН (6%); липаза >2 х ВГН (6%).

Комбинированная терапия ставудин + диданозин + индинавир: билирубин >2.6 х ВГН (16%), ACT >5 х ВГН (7%), АЛТ >5 х ВГН (8%), липаза >2 х ВГН (5%).

Изменения лабораторных показателей, зарегистрированные у пациентов, получающих антиретровирусную терапию впервые.

Комбинированная терапия ставудин + ламивудин + эфавиренз: ACT >5 х ВГН (3%), АЛТ >5 х ВГН (3%), липаза >2 х ВГН (3%).

Дети

В клинических исследованиях побочные эффекты препарата у детей (с момента рождения и до пубертатного периода) и взрослых больных были схожими. Развитие периферической невропатии у детей наблюдалось реже, чем у взрослых, однако ее симптомы у детей сложнее поддаются выявлению.

Режим дозирования

Препарат назначают внутрь, независимо от приема пищи. Если проглатывание капсул затруднено, следует аккуратно открыть капсулу и принять содержимое с небольшим количеством пищи. Доза препарата зависит от массы тела.

Взрослые

Масса тела Дозы
≥ 60 кг 40 мг (или 40 мл р-ра д/приема внутрь) каждые 12 ч
< 60 кг 30 мг (или 30 мл р-ра д/приема внутрь) каждые 12 ч

Дети

Масса тела Дозы
< 30 кг 1 мг/кг каждые 12 ч
≥ 30 кг и < 60 кг 30 мг (или 30 мл р-ра д/приема внутрь) каждые 12 ч
≥ 60 кг 40 мг (или 40 мл р-ра д/приема внутрь) каждые 12 ч

Взрослым с нарушением функции почек рекомендуется снижение дозы в зависимости от КК.

КК (мл/мин) Доза в зависимости от массы тела
≥ 60 кг <60 кг
>50а 40 мг (или 40 мл р-ра д/приема внутрь) каждые 12 ч 30 мг (или 30 мл р-ра д/приема внутрь) каждые 12 ча
26-50 20 мг (или 20 мл р-ра д/приема внутрь) каждые 12 ч 15 мг (или 15 мл р-ра д/приема внутрь) каждые 12 ч
<25b 20 мг (или 20 мл р-ра д/приема внутрь) каждые 24 ч 15 мг (или 15 мл р-ра д/приема внутрь) каждые 24 ч

а — обычная доза, коррекция дозы не требуется. В связи с тем, что точное дозирование в виде капсул при КК от 50 мл/мин и ниже невозможно, данным пациентам следует назначать Зерит® порошок для приготовления раствора для приема внутрь.

b — пациентам после сеанса гемодиализа рекомендуется принять суточную дозу препарата. В дни, когда диализ не проводится, препарат следует принимать в те же часы, что и в дни проведения гемодиализа.

Для детей с нарушением функции почек точные рекомендации по коррекции дозы препарата отсутствуют. Возможно снижение дозы и/или увеличение интервала между приемами препарата.

При стабильном состоянии пациентов с печеночной недостаточностью коррекции дозы не требуется. При быстром увеличении активности аминотрансфераз во время лечения Зеритом терапию следует временно прекратить.

Правила приготовления раствора для приема внутрь

К содержимому флакона добавить 202 мл воды и встряхнуть до полного растворения. Приготовленный раствор может слегка опалесцировать. Извлекаемый объем раствора в одном флаконе составляет 200 мл. Дозу отмеряют вложенным в упаковку препарата мерным колпачком. Перед каждым отмериванием дозы раствор следует взболтать.

Лекарственное взаимодействие

Зерит® не рекомендуется применять одновременно с зидовудином, поскольку зидовудин может полностью ингибировать внутриклеточное фосфорилирование ставудина.

Следует соблюдать осторожность при совместном применении ставудина с доксорубицином и рибавирином, т.к. доксорубицин и рибавирин в условиях in vitro также ингибируют фосфорилирование ставудина.

При комбинированной терапии Зерита с диданозином, ламивудином или нелфинавиром фармакокинетического взаимодействия между ставудином и этими препаратами не наблюдалось.

Ставудин не ингибирует основные изоформы цитохрома Р450 (CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 и CYP3A4), поэтому взаимодействие ставудина с препаратами, метаболизирующимися при помощи данных ферментов, маловероятно.

Ставудин не связывается с белками крови, что указывает на малую вероятность фармакокинетического взаимодействия с препаратами, связывающимися с белками плазмы.

Специальные исследования лекарственных взаимодействия ставудина и ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы, таких как эфавиренз или невирапин, не проводились, однако в связи с тем, что ставудин метаболизируется посредством других путей метаболизма, клинически существенного взаимодействия ставудина с данными препаратами не ожидается.

Купить Зерит® (Zerit)

Другие препараты

  • Земплар® (Zemplar)

    Форма выпуска и состав препарата Земплар® Раствор для в/в введения бесцветный, прозрачный, не содержащий посторонних видимых невооруженным глазом частиц. 1 мл парикальцитол 5 мкг Вспомогательные вещества: этанол (95%) — 20%,…

  • Зипантола (Zipantola)

    Форма выпуска и состав препарата Зипантола Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой желтого цвета, круглые, двояковыпуклые, с надписью «РА 783» зеленого цвета на одной стороне. 1 таб. пантопразол (в форме пантопразола натрия…

  • Зивокс® (Zyvox®)

    Форма выпуска и состав препарата Зивокс® Раствор для инфузий прозрачный, бесцветный или желтого цвета. 1 мл линезолид 2 мг Вспомогательные вещества: натрия цитрата дигидрат, лимонная кислота, декстрозы гидрат, вода д/и….

  • Зидолам (Zidolam)

    Форма выпуска и состав препарата Зидолам Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, капсуловидные, с гравировкой «H» и риской с одной стороны и «2» с другой; на поперечном разрезе ядро белого…

  • Зитроцин (Zithrocin)

    Форма выпуска и состав препарата Зитроцин Таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, круглые, двояковыпуклые. 1 таб. азитромицина дигидрат 131 мг,  что соответствует содержанию азитромицина 125 мг Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат,…

  • Заноцин® ОД (Zanocin OD)

    Форма выпуска и состав препарата Заноцин® ОД Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, от белого до почти белого цвета, овальной формы, двояковыпуклые, с напечатанными черными пищевыми чернилами на одной…