Габриглобин (Иммуноглобулин человека нормальный) (Gabreglobine)
Форма выпуска и состав
препарата Габриглобин (Иммуноглобулин человека нормальный)
| Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий | 1 бут. |
| иммуноглобулин человеческий нормальный | 2.5 г |
Растворитель: вода д/и.
2.5 г — бутылки (1) в комплекте с растворителем — пачки картонные.
Показания препарата
Габриглобин (Иммуноглобулин человека нормальный)
- тяжелые формы бактериальных и вирусных инфекций;
- послеоперационные осложнения, сопровождающие бактериемией и септикопиемическими состояниями;
- первичный синдром дефицита антител: агамма- или гипогаммаглобулинемия (врожденная форма, период физиологического дефицита у новорожденных);
- вторичный синдром дефицита антител;
- заболевания крови, последствия иммуносупрессивной терапии, приобретенный иммунодефицит (СПИД), особенно при инфицировании детей вирусом иммунодефицита человека.
Противопоказания к применению
- аллергические реакции или тяжелые системные реакции на препараты крови человека в анамнезе;
- анафилактический шок на препараты крови человека в анамнезе в случаях тяжелого сепсиса;
- гиперчувствительность (в т.ч. к мальтозе), иммунодефицит IgA.
С осторожностью: тяжелая сердечная недостаточность, сахарный диабет, почечная недостаточность.
Фармакологическое действие
Габриглобин представляет собой иммунологически активную белковую фракцию, содержащую широкий спектр антител, выделенную из человеческой плазмы или сыворотки доноров, проверенных на отсутствие антител к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ-1, ВИЧ-2), вирусу гепатита С и поверхностного антигена вируса гепатита В.
Активным компонентом препарата является иммуноглобулин G, обладающий активностью антител различной специфичности.
Побочное действие
В течение первых суток после введения препарата возможны незначительное повышение температуры тела, аллергические реакции.
Иногда возникают головная боль, головокружение, диспепсические явления, артериальная гипо- или гипертензия, тахикардия, одышка. В исключительно редких случаях при индивидуальной непереносимости возможно развитие анафилактических реакций.
Режим дозирования
Иммуноглобулин для внутривенного введения применяют только в условиях стационара. Перед введением флаконы выдерживают при температуре (20+2)°С не менее 2 часов. Непосредственно перед введением иммуноглобулин растворяют в воде для инъекций в объеме, указанном на этикетке. Содержащий примеси препарат применению не подлежит.
Доза и кратность введения препарата зависят от показаний к применению. Разовая доза составляет 0,05-0,2 г/кг массы тела. Разведенный иммуноглобулин вводят внутривенно капельно в первые 10-15 минут со скоростью 15-20 капель в минуту, затем со скоростью 30-40 капель в минуту. Более быстрое введение может вызвать развитие коллаптоидной реакции. Курс лечения состоит из 3-10 трансфузий, проводимых через 24 — 72 часа ( в зависимости от тяжести заболевания).
Лекарственное взаимодействие
Трансфузионная терапия иммуноглобулином для внутривенного введения может сочетаться с другими лекарственными средствами, в частности, антибиотиками. Введение иммуноглобулинов может ослаблять (на протяжении 1.5 -3 месяцев) действие живых вакцин против таких вирусных заболеваний, как корь, краснуха, эпидемический паротит и ветряная оспа (прививки указанными вакцинами следует проводить не ранее, чем через 3 месяца). После введения больших доз иммуноглобулина его влияние может длиться в отдельных случаях до одного года. Не применять одновременно с кальция глюконатом у грудных детей.