Триметазидин (Trimetazidine)

Форма выпуска и состав
препарата Триметазидин
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой красного цвета, двояковыпуклой формы.
| 1 таб. | |
| триметазидина дигидрохлорид | 20 мг |
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 81 мг, повидон — 3 мг, кросповидон — 3 мг, магния стеарат — 1 мг, поливиниловый спирт — 1.8 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) — 900 мкг, тальк — 700 мкг, титана диоксид — 200 мкг, краситель пунцовый [Понсо 4R] — 180 мкг, краситель солнечный закат желтый — 10 мкг, алюминиевый лак — 710 мкг.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
100 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
Показания препарата
Триметазидин
- ИБС, профилактика приступов стенокардии (в комплексной терапии);
- хориоретинальные сосудистые нарушения;
- головокружения сосудистого происхождения;
- кохлеовестибулярные нарушения ишемической природы (шум в ушах, нарушение слуха).
Противопоказания к применению
- почечная недостаточность (КК ниже 15 мл/мин);
- выраженные нарушения функции печени;
- беременность;
- период лактации;
- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
- повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата.
В связи с наличием в составе препарата лактозы, он противопоказан при врожденной непереносимости лактозы, при недостаточности лактазы, при глюкозо-галактозной мальабсорбции.
Фармакологическое действие
Триметазидин оказывает антигипоксическое действие.
Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усиление аэробного гликолиза и блокада окисления жирных кислот).
Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает снижение внутриклеточного содержания АТФ и фосфокреатина. В условиях ацидоза нормализует функционирование мембранных ионных каналов, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия.
Уменьшает внутриклеточный ацидоз и повышенное содержание фосфатов, обусловленные ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход креатинфосфокиназы из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда.
При стенокардии сокращает частоту приступов (уменьшается потребление нитратов), через 2 недели лечения повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются перепады АД. Улучшает слух и результаты вестибулярных проб у пациентов с патологией ЛОР-органов, уменьшает головокружение и шум в ушах. При сосудистой патологии глаз восстанавливает функциональную активность сетчатки глаза.
Побочное действие
Аллергические реакции (кожный зуд).
Редко: головная боль, ощущение сильного сердцебиения.
Со стороны ЖКТ: редко — слабые диспепсические явления (тошнота, рвота, гастралгия).
Режим дозирования
Внутрь, во время еды.
Рекомендуемый режим дозирования — 1 таб. (20 мг) 2-3 раза/сут (40-60 мг/сут).
Курс лечения по рекомендации врача.
Лекарственное взаимодействие
Нет сведений.
